地中海貧血檢查是其中一個婚前檢查常見項目,它是常見遺傳性的貧血病,如果兩個帶有同一種地中海貧血基因的人結婚,他們的子女便有高機率患有地中海貧血。不過,究竟甚麼是地中海貧血?患者會有甚麼病徵?目前可以透過甚麼方法診斷?下文將逐一為大家詳細地介紹地中海貧血吧!
本港每12人約有1人為地中海貧血基因攜帶者
參考衞生署資料,地中海貧血是常見遺傳性的貧血病,本港每12人便有約1人帶有地中海貧血基因。此病之所以名為地中海貧血,因為大多個案都是地中海、中東及東南亞一帶出現。地中海貧血患者的紅血球中缺乏正常的血紅素,導致身體無法運送足夠的氧氣到各個組織和器官,最終出現長期溶血性貧血。
地中海貧血病徵及類別
地中海貧血可能為「乙型地中海貧血」及「甲型地中海貧血」兩類,前者較為常見,兩類地中海貧血可再細分隱性、輕型、中型及重型。一般輕度地中海貧血患者不會出現任何病徵,甚至可以與普通人一樣正常生活;中型及重型地中海貧血患者出現中度至重度貧血情況,包括虛弱、疲倦無力、黃疸及肝脾過度腫大等,甚至有需要終生接受輸血及注射除鐵藥物治療,以免因鐵質積聚過多而損害其它器官。
婚前地中海貧血檢查必做?地中海貧血能生育嗎?
地中海貧血主要通過遺傳方式傳播,如果雙方都帶有地中海貧血基因,生育下一代時子女患病的機率為25%!因此,婚前進行地中海貧血的檢查是非常必要的,可以為未來的生育作好計劃,如果檢查發現雙方都為帶因者,可以採取減少生育風險的措施,以避遺傳予下一代。
地中海貧血診斷方法
地中海貧血的診斷方法主要通過血液檢查完成,例如血紅蛋白測定、紅血球沉降率檢測和血液細胞分析等。DNA檢測也可以準確地診斷地中海貧血。對已婚或準備婚育的夫婦,婚前體檢中加入地中海貧血相關檢查是十分必要的,可以為雙方的婚姻與生育生活作好充分的準備。